视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是一组主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。年Lennon发现NMO特异的标志物即水通道蛋白4抗体(aquaporin4antibody,AQP4-IgG),年Wingerchuk将NMO的定义扩展为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD),年NMO国际协作组对NMOSD的概念和诊断标准又进行了较大更新,分为AQP4-IgG阳性或阴性的NMOSD。近年来,在阴性NMOSD组中发现了髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(myelinoligodendrocyteglycoprotein,MOG)抗体、神经胶质纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)抗体、水通道蛋白1抗体(aquaporin1antibody,AQP1-IgG)等阳性的相关亚型,引起了临床医生的



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